Ciudad de México. Los titulares de las agencias regulatorias de salud de México y Panamá renovaron el convenio de cooperación técnica vigente desde 2014, con la finalidad de dar seguimiento a los trabajos para mejorar la eficiencia de los procesos en el área de medicamentos, incluidos los de registro sanitario y de certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
Alejandro Svarch, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) destacó el compromiso de México con la región de Centroamérica para avanzar en la ruta mencionada y a la vez, fortalecer la vinculación internacional. También se trabajará en la homologación de la regulación, vigilancia y desarrollo de guías técnico-científicas en ambos países, lo cual facilita el acceso más temprano y equitativo a terapias innovadoras.
Durante la reunión, Cofepris compartió aprendizajes obtenidos durante la pandemia de covid-19 y los mecanismos para mejorar la capacidad de respuesta ante emergencias sanitarias con especial enfoque en tecnología e innovación, así como la transformación a base de optimización y simplificación regulatoria.
De su lado, Elvia Lau, directora de Farmacia y Drogas de Panamá, manifestó su interés por el fortalecimiento de la investigación farmacéutica y así convertir a la nación centroamericana en un Hub farmacéutico de fabricación de medicamentos.
También compartió las nuevas reglamentaciones que han tenido un impacto favorable en el abastecimiento clínico de establecimientos, recetas electrónicas y el seguimiento al plan nacional de medicamentos.
“El Estado tiene el deber de cuidar la salud de la población y se tiene una misión clara: asegurar que los productos que lleguen a la población tengan calidad, seguridad y eficacia”, destacó la funcionaria panameña.
