Ciudad de México. El laboratorio farmacéutico AstraZeneca, fabricante de una potencial vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2, informó que está en curso un proceso de revisión estándar para que el comité de expertos revise el “evento único de una enfermedad inexplicable” que ocurrió en una de las sedes del ensayo clínico fase 3 en Reino Unido.

La empresa puntualizó que esta pausa voluntaria es una medida de rutina que se debe efectuar ante eventos como el mencionado y mientras los expertos independientes investigan y se puede asegurar la integridad de los estudios.

Ayer por la tarde, se informó de la suspensión del ensayo clínico que va más adelantado para la obtención de una vacuna contra el virus SARS-CoV-2. En el mismo participan 30 mil individuos y de acuerdo con el plan de trabajo se prevé que a fines de octubre se tendrían los resultados de seguridad y eficacia del biológico.

El laboratorio dijo que se trabaja para acelerar la revisión del evento adverso y evitar que se afecte el cronograma de los estudios.

Pascal Soriot, directivo de la empresa señaló: “En AstraZeneca colocamos a la ciencia, la seguridad y los intereses de la sociedad en el centro de nuestro trabajo. Esta pausa temporal es prueba viviente de que seguimos esos principios en tanto un comité independiente de expertos investiga un evento único en uno de los sitios de los estudios. Nos guiaremos por ese comité respecto a cuándo se podrán reiniciar los estudios, a fin de que podamos continuar nuestro trabajo con la mayor prontitud para proveer esta vacuna de forma amplia, equitativa y sin beneficio económico durante la pandemia”.