La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) evalúa los riesgos a la salud ante la posible presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos que contienen el principio activo ranitidina que se comercializan en México. La medida es resultado de la colaboración con las agencias regulatorias que integran el Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica (PIC, por sus siglas en inglés) y con la Red Latinoamericana de Farmacovigilancia. La N-nitrosodimetilamina en concentraciones por encima del límite considerado seguro y durante largos periodos puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer.