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Pandemia

Inminente luz verde a la Sputnik V

Descarta la Ssa aplicar controles adicionales por la nueva cepa

Estudian adquirir suero equino hiperinmune que logra reducir hasta 40% la mortalidad del Covid

 
Periódico La Jornada
Miércoles 13 de enero de 2021, p. 6

Al presentar un informe de las vacunas potencialmente disponibles para México en el primer trimestre de 2021, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, aseguró que no se necesita aplicar en el país ningún control en particular ante la propagación de la nueva variante del coronavirus.

Subrayó que la Organización Mundial de la Salud ha desaconsejado las restricciones a la movilidad, además de que la variación no es más peligrosa.

Dijo que el coronavirus se ha expandido por igual tanto en naciones que impusieron restricciones como en las que no lo hicieron y así lo muestra una y otra vez la historia de la epidemiología.

En cuanto a los procesos de adquisición de la vacuna, el subsecretario informó que la instrucción presidencial es concretar de manera expedita el proceso de regulación sanitaria del biológico ruso Sputnik V.

Comentó que ya tuvo acceso a los documentos del ensayo clínico fase 3 y las autoridades mexicanas de regulación ya analizan el expediente ruso, por lo cual en fecha muy próxima será tomada la decisión respecto de la autorización de emergencia.

Sputnik V, indicó, tiene una capacidad y una eficacia semejante a las de las otras vacunas que han sido autorizadas y regresamos (de Argentina) con esa noticia para tomar decisiones.

Durante la conferencia de prensa matutina precisó que con la llegada de embarques semanales de 439 mil 725, de Pfizer-BioNTech, se pasará de 13 unidades de vacunación a mil brigadas.

Los pedidos ya están hechos para cubrir el primer ciclo de abastecimiento de la vacuna, de diciembre pasado al 31 de marzo próximo, a fin de alcanzar la meta de 34 millones 400 mil dosis, de Pfizer.

El plan es aplicarla a todo el personal de salud en enero, al tiempo de que se inicia la etapa dos del plan nacional, con los mayores de 60 años.

De las personas que se brincaron la fila, al vacunarse antes de que les tocara, según el plan nacional, López-Gatell dijo que se les aplicará la segunda dosis, porque la mecánica de salud pública no debe interferirse por castigo.

Explicó que la vacuna no hace daño ni causa Covid.

Además de Pfizer, el país tendrá acceso en marzo a la vacuna de AstraZeneca-Oxford, la cual se producirá en Argentina y será envasada en México por una farmacéutica privada. El primer embarque del lote o semilla de vacuna llegaría ayer mismo; sin embargo, por la noche comentó que había una confusión toda vez que dicho embarque llegará el próximo día 18.

El funcionario informó además que una compañía, parte de ese consorcio, desarrolló un suero equino hiperinmune que logra reducir hasta 40 por ciento la mortalidad del Covid-19, según los ensayos clínicos disponibles, por lo que se analiza la posibilidad de adquirir ese producto e incluso realizar su producción en México.

De la empresa CanSino (China), precisó que estamos a la expectativa de recibir algunos embarques de producto envasado. Esto podría ocurrir a lo largo de febrero para poderla incorporar.

Adicionalmente, México está en la plataforma Covax, la cual brinda acceso a las vacunas y es coordinada por la Organización Mundial de la Salud, a la cual México se suscribió con el compromiso de compra de 51 millones de dosis, de manera independiente al contrato de el país con Pfizer.