Boston, 28 de diciembre. Johnson & Johnson detuvo estudios de un analgésico experimental a pedido de reguladores estadunidenses, los cuales están preocupados porque la medicina, junto con otras de su clase, podría estar asociada a un desorden óseo grave.

La compañía dijo que fue notificada la semana pasada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) de que su fármaco fulranumab y otros de ese tipo conocidos como inhibidores del factor de crecimiento nervioso podrían estar asociados a una condición que produce la necesidad de un remplazo articular total.

Trabajaremos con la FDA en la solución de ese asunto, explicó Jeffrey Leebaw, portavoz de la empresa. Leebaw dijo que, dado que los estudios de etapa intermedia son aún de tipo ciego, la compañía no puede comentar sobre la tasa de eventos adversos vistos en los ensayos.