Londres. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estimó el miércoles que los trombos sanguíneos que han sufrido personas vacunadas con el fármaco anticovid de AstraZeneca deben considerarse un efecto secundario "muy raro" del inyectable.

El regulador europeo ha establecido "un posible vínculo con casos muy raros de trombos sanguíneos inhabituales, junto con niveles bajos de plaquetas sanguíneas", por lo que considera que el balance entre riesgos y beneficios sigue siendo "positivo", según un comunicado.

La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, explicó durante una rueda de prensa telemática que no se identificaron factores de riesgo específicos como "la edad, el sexo o los antecedentes médicos".

"Una explicación plausible de estos raros efectos secundarios es una respuesta inmunitaria a la vacuna", añadió Cooke, quien subrayó que la vacuna es "muy eficaz" y "salva vidas".

Varios países europeos suspendieron el uso de la vacuna del laboratorio sueco-británico AstraZeneca por la aparición de casos de coágulos sanguíneos en personas vacunadas.

El regulador europeo con sede en Ámsterdam había asegurado anteriormente que la vacuna no estaba vinculada a un riesgo más elevado de coágulos, precisando no obstante que no podía "excluir definitivamente" una relación causal.

EMA: beneficios de #AstraZeneca superan riesgos

La Agencia Europea del Medicamento admite un "posible vínculo" entre la vacuna y la formación de trombos. El organismo los considera efectos secundarios "muy raros" que podrían ser una respuesta inmunológica. #DWNoticias /es pic.twitter.com/byNcFwaOfH

— DW Español (@dw_espanol) April 7, 2021

En GB, 79 personas que recibieron AstraZeneca desarrollaron trombos; 19 murieron

Un total de 79 personas que recibieron la vacuna del Covid-19 desarrollada por AstraZeneca/Oxford en el Reino Unido desarrollaron trombos de los cuales 19 fallecieron, anunció el miércoles el regulador de medicamentos británico.

Los casos registrados hasta finales de marzo corresponden a 51 mujeres y a 28 hombres de entre 18 y 79 años, informó June Raine, directora de la agencia británica del medicamento MHRA, insistiendo en que los beneficios de esta vacuna siguen siendo mayores que los riesgos para "la gran mayoría" de la población.