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Mundo

2021-04-02 11:51

GB detectó 30 casos de trombos después de recibir vacuna de AstraZeneca

La agencia de medicamentos británica informó que había identificado hasta el momento 30 casos de trombos sanguíneos tras recibir la vacuna anticovid de AstraZeneca, pero subrayó que el riesgo era
La agencia de medicamentos británica informó que había identificado hasta el momento 30 casos de trombos sanguíneos tras recibir la vacuna anticovid de AstraZeneca, pero subrayó que el riesgo era "muy bajo". Foto Afp / Archivo

Londres. La agencia de medicamentos británica indicó que había identificado hasta el momento 30 casos de trombos sanguíneos tras recibir la vacuna anticovid de AstraZeneca, pero subrayó que el riesgo era "muy bajo", después de haberse administrado 18.1 millones de dosis del fármaco.

Hasta el 24 de marzo se habían reportado 22 casos de trombos cerebrales y ocho de otras tipologías asociadas a un déficit de plaquetas sanguíneas, informó la agencia reguladora.

Holanda suspende vacuna de AstraZeneca para menores de 60 años

Holanda suspendió las inyecciones de la vacuna anticovid de AstraZeneca para personas de menos de 60 años después de nuevos casos de trombos sanguíneos, informaron las autoridades sanitarias de ese país este viernes.

La decisión llegó después de que se detectaran cinco nuevos casos de trombos en mujeres de entre 25 y 65 años en el país, indicó el ministerio de Salud en un comunicado.

"Debemos pecar de cautos, y por ello lo más sabio es pulsar el botón de pausa ahora, por precaución", declaró el ministro de Salud, Hugo de Jonge, en el comunicado.

El uso del inmunizante quedará suspendido hasta el 7 de abril, cuando se prevé que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ofrecerá nuevos datos sobre ese tema y una recomendación actualizada, explicó.

Alemania tomó una decisión similar esta semana, recordó el ministerio.

Alrededor de 10 mil vacunas que estaban previstas para la próxima semana entre los trabajadores sanitarios de Holanda menores de 60 años fueron pospuestas, informó el organismo de salud pública (GGD).

"La causa inmediata de la decisión son los informes de casos de trombosis extensivas, combinado con bajos niveles de plaquetas después de recibir la vacuna de AstraZeneca", señaló el GGD.

La EMA indicó el miércoles que cree que la vacuna anticovid de AstraZeneca es segura y que los expertos no han encontrado ningún factor de riesgo específico como la edad, el sexo o el historial médico.

Sin embargo, afirmó que comunicaría una "recomendación actualizada" la semana que viene, después de que se reúna su comité de seguridad.

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