La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la autorización de registros sanitarios de 10 medicamentos, entre ellos uno innovador para el tratamiento de la apnea primaria en recién nacidos prematuros.

Resaltó que este producto contiene citrato de cafeína y se consideraba medicamentos huérfano, pero ya con el registro se facilita el acceso para los pacientes.

Otros fármacos que ya se podrán comercializar en el país tienen que ver con las especialidades clínicas de siquiatría, urología, gastroenterología, hematología, neurología, infectología.

También estará disponible un producto que combinado con otros medicamentos previene náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia.

En el informe quincenal de ampliación terapéutica, la Cofepris incluyó ocho ensayos clínicos, entre los cuales se encuentra uno que evaluará la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un posible tratamiento destinado a adolescentes con dermatitis atópica.

Avala comercialización de 189 dispositivos

También se aprobaron dos investigaciones que analizarán un medicamento para el control de fibrosis pulmonar idiopática y otro para cáncer de mama.

En los pasados 15 días, la Cofepris autorizó los registros de 189 dispositivos médicos, de los cuales 61 se diseñaron para atención médica y son catéteres, guías coronarias, endoprótesis vasculares iliacas y membranas de colágeno, entre otros.

Hay otros 75 nuevos dispositivos para diagnóstico, detección o medición del dengue, infecciones micóticas y VIH.

Asimismo, se expidieron registros para 53 equipos como ventiladores de cuidados intensivos, sistemas de videobroncoscopia, autoinyectores de insulina, unidad de electrocirugía y mastógra-fo analógico.